广州地化所
中国科学院
广州地化所
中国科学院
Toggle navigation
首 页
实验室概况
实验室简介
发展历史
研究方向
学术委员会
现任领导
研究队伍
院士
杰出青年
优秀青年
广东特支计划
青年创新促进会
研究员
副研究员
客座人员
实验技术平台
同位素定年与示踪实验平台
原位微区分析实验平台
元素分析实验平台
化学前处理超净实验平台
高温高压实验平台
实验室管理
规则制度
管理机构
实验室政策
科研信息
科研动态
研究项目
研究成果
开放交流
学术活动
交流动态
开放课题
人才培养
博士后
博士研究生
硕士研究生
下载中心
当前位置:
首页
>>
科研信息
>>
科研动态
科研信息
科研动态
研究项目
研究成果
杨晴等-JAAS:研发成功应用二次离子质谱(SIMS)同时测量含水地质样品的氧-氢(O-H)同位素组成和水含量新分析方法
撰稿:
发布时间:2021-04-15
水,即使是微量的,对许多地质过程都是至关重要的。它可以显著改变岩石和矿物的物理化学性质,如地震波速度、流变性、电导率、光学性质、熔融温度和元素迁移等行为。因此了解地球内部不同储库的含水量分布及其演化规律是地球科学研究的重要内容。氢是太阳系中最丰富的元素,也是最轻的元素,氧是地球的主要成分。氢、氧同位素都具有反应岩石(或矿物)的物质来源及其所经历的地学过程的能力,但记录的地质学信息又不完全一致。因此准确测量氢氧同位素及水含量在古环境/气候重建、碎屑物源区分析和火成岩/变质岩岩石成因等研究中具有重要的应用价值。
目前国际上普遍流行的测量方法主要是先单独测试样品的氧同位素,再分别测氢同位素和水含量;或者是同时测试氧同位素和水含量,再去单独测试氢同位素,还没有一种方法可以实现三者的同时测试,导致得到的分析结果可能因为地质样品的不均匀性而发生解耦,从而影响数据的科学解释,而且分析效率低,耗时长。中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室杨晴工程师在夏小平研究员的指导下,开发了两种新的二次离子质谱(SIMS)分析方法,可以同时测量含水地质样品的氧-氢(O-H)同位素组成和含水量。这两个方法涉及两组二次离子含量的测量:(1)1H、2H、16O、18O;和(2)16O、16O1H、18O、17O1H、16O2H。
方法1
一次Cs+光束(3.9 ~ 4.3 nA) 经过10 kV电压的加速,并以高斯模式聚焦溅射样品,应用15 μm的扫描光栅,以确保更均匀的平底溅射坑。采用正入射电子枪来保证电荷补偿和电压稳定。二次负离子通过400 μm对比光阑,经过带宽50 eV能量狭缝的能量聚焦。用120 μm的入射狭缝、600μm的出口狭缝和100倍的传输透镜组放大离子信号引导二次离子。为了最小化水的背景信号,使用2000× 2000 μm视场光阑(FA),并保证样品舱3×10-9 mbar左右的真空。在本方法中,二次离子1H、2H、16O、18O的信号接收分三步完成,首先使用单接收系统的电阻为1011Ω的法拉第杯(FC)接收1H,再使用单接收系统的电子倍增器(EM)接收2H离子,最后采用多接收系统的两个可移动的电阻分别为1010 Ω和1011 Ω的法拉第杯(L′2和H1)接收16O和18O离子(图1)。以相对信号强度H/16O校准水含量。
方法2
方法2的大多数仪器设置参数与方法1相同。对比光阑为400 μm、入口狭缝为20 μm、出口狭缝为80 μm、能量宽度为50 eV(偏移量为5 eV)、传输光学放大为100倍。该孔径设置与方法1不同,目的是为了在单接收系统中实现约15000 的质量分辨率(MRP),使17O1H和16O2H完全分离。在该方法中,首先在L′2、单接收器和H1上同时测量16O、16O1H和18O,类似于静态的多接收器配置。然后分别在第二次和第三次序列中使用单接收器测量17O1H和16O2H。采用单接收系统的电子倍增器(EM)检测16O1H、17O1H和16O2H离子。测量17O1H的主要目的是检查16O2H的测量是否正确,以及17O1H和16O2H是否完全分离(图1)。方法2以相对信号强度16O1H/16O校准水含量。
图1 (a)CAMECA IMS 1280-HR采集系统示意图 (b)这两个方法的检测器配置
本研究采用上述两种方法分别测量了三个已知含水量的玻璃样品(LBS7H、LBS5H和LBS6H-)和两个已知氧氢同位素和水含量的磷灰石样品(Kovdor、Durango),以验证方法的可靠性。采用含水量为~1 ppmw的橄榄石晶体San Carlos进行背景监测,结果表明,在当前真空条件下,对于含水矿物的分析,水含量背景可以忽略。对于磷灰石样品,δ18O和δD的外部精密度(点间重现性)分别优于0.56‰(2SD)和54‰(2SD)。剔除异常值(3SD以上误差)后,16O1H/16O或1H/16O比值的外部精度优于10.27%(2SD)。对于玻璃样品,通过将已知的水含量与SIMS测得的16O1H/16O或1H/16O比值进行比较而构建的水含量校准曲线具有良好的相关性。值得注意的是,对于方法1,磷灰石和玻璃样品在误差范围内可以具有一致水含量校准曲线,但是对于方法2,则水含量校准曲线明显不同,表明两个方法的基质效应不同(图2)。
图2 三个玻璃样品和两个磷灰石样品的水含量校准曲线
该成果以封面文章发表于Journal of Analytical atomic spectrometry(J. Anal. At. Spectrom., 2021,36, 706-715)上。
论文信息:Qing Yang, Xiao-ping Xia, Ze-xian Cui, Wan-feng Zhang, Yan-Qiang Zhang and Chun-kit Lai. SIMS simultaneous measurement of oxygen-hydrogen isotopes and water content for hydrous geological samples. J. Anal. At. Spectrom., 2021,36, 706-715.
原文链接:https://doi.org/10.1039/D1JA00031D
附件:
科研信息